Ho assistito per 10 anni mio padre malato d'Alzheimer.
Condivido in pieno la tua iniziativa.
Ricordo, ormai 16 anni fa, che appena gli fu diagnosticato questo male andai in libreria e acquistai alcuni libri per informarmi bene e sapere quello che mi aspettava.
Sabato prossimo nel mio paese apriranno un centro diurno per i malati d'Alzheimer....la cosa più necessaria ( in un certo senso ), per permettere ad una famiglia di continuare a vivere.
Grazie per quello che fai.
Linda

Complimenti per il tuo Blog è una bella idea e chi non viene toccato da questa malattia da vicino non sa cos'è...

io faccio parte della società italiana di cure palliative. Da qualche anno io ed altri stiamo battendoci per introdurre il concetto di cure palliative nei cosiddetti "terminali lunghi": i dementi, i quali alla loro sofferenza aggiungono la tragedia di non poterla più comunicare. La nostra società scarica sulle famiglie tutto il peso e lo strazio dell'assistenza. Vorresti scrivermi, per favore? Credo anche io nella comunicazione, ma non possiamo aspettare solo sul blog. Possiamo fare altro, e siccome possiamo, lo dobbiamo fare. Non ci possiamo tirare indietro. Se ci diamo una mano, forse possiamo sostenerci. Baci. Capsicum

So un minimo cosa significhi. Ci è morto mio nonno, dopo ben 10 anni di decorso lento della malattia...Uno strazio.

Su blogspot c'è un tizio che ha esplorato a lungo il morbo di Parkenson. Mi piacciono i blog con questo spirito di servizio-informazione!